24.8.2021, Anna Hlavicová

Obecně platí, že nedílnou součástí léčby je sledování účinnosti předepsaného léku. Nejinak je tomu i v případě ...

Pokud má pacient zájem o léčbu léčivým přípravkem, který je registrován, ale nemá úhradu, může o něj požádat skrz §16 ...

27.7.2021, Anna Hlavicová

Pokud hledáte základní informace k léčivému přípravku Evrysdi, přečtěte si nejprve tento článek. Článek k testování účinnosti ...

26.7.2021, Anna Hlavicová

Dalším lékem, dostupným pro pacienty se SMA je Evrysdi s účinnou látkou risdiplamum. 

Také u tohoto léku ...

Evropská komise na návrh Evropské lékové agentury EMA schválila Evrysdi pro pacienty s 5q SMA typu 1, 2 a 3 ...

Rádi bychom Vás informovali, že dne 20.11.2020 schválilo Ministerstvo zdravotnictví (MZ) ČR specifický léčebný program (SLP) Risdiplamu nově zahrnující pacienty ...

Společnost Roche zveřejnila data z druhé části výzkumné studie SUNFISH.

Tato data znovu potvrdila účinek léčby přípravkem Evrysdi (risdiplam). U pacientů ...

(20. 8. 2020, Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.)

Risdiplam není v EU dosud registrován. Tzn., že tento lék není v EU a ani v ČR dosud schválen ...