Evropská komise na návrh Evropské lékové agentury EMA schválila Evrysdi pro pacienty s 5q SMA typu 1, 2 a 3 ...
Rádi bychom Vás informovali, že dne 20.11.2020 schválilo Ministerstvo zdravotnictví (MZ) ČR specifický léčebný program (SLP) Risdiplamu nově zahrnující pacienty ...
Společnost Roche zveřejnila data z druhé části výzkumné studie SUNFISH.
Tato data znovu potvrdila účinek léčby přípravkem Evrysdi (risdiplam). U pacientů ...
Přeložili jsme pro Vás community letter firmy Roche, který informuje o ověření žádosti o registraci risdiplamu Evropskou lékovou komisí (EMA).