Evrysdi

Evrysdi - testování účinnosti

Evrysdi - testování účinnosti

24.8.2021, Anna Hlavicová

Obecně platí, že nedílnou součástí léčby je sledování účinnosti předepsaného léku. Nejinak je tomu i v případě ...

Evrysdi - klinické studie

Evrysdi - klinické studie

27.7.2021, Anna Hlavicová

Pokud hledáte základní informace k léčivému přípravku Evrysdi, přečtěte si nejprve tento článek. Článek k testování účinnosti ...

Evrysdi - základní informace

Evrysdi - základní informace

26.7.2021, Anna Hlavicová

Dalším lékem, dostupným pro pacienty se SMA je Evrysdi s účinnou látkou risdiplamum

Také u tohoto léku ...

Evropská komise schválila Evrysdi pro léčbu SMA

Evropská komise schválila Evrysdi pro léčbu SMA

Evropská komise na návrh Evropské lékové agentury EMA schválila Evrysdi pro pacienty s 5q SMA typu 1, 2 a 3 ...

MZ schválilo specifický léčebný program pro přípravek Risdiplam

MZ schválilo specifický léčebný program pro přípravek Risdiplam

Rádi bychom Vás informovali, že dne 20.11.2020 schválilo Ministerstvo zdravotnictví (MZ) ČR specifický léčebný program (SLP) Risdiplamu nově zahrnující pacienty ...

Roche zveřejnil data z druhé části výzkumné studie pro Evrysdi

Roche zveřejnil data z druhé části výzkumné studie pro Evrysdi

Společnost Roche zveřejnila data z druhé části výzkumné studie SUNFISH.

Tato data znovu potvrdila účinek léčby přípravkem Evrysdi (risdiplam). U pacientů ...

Specifický léčebný program Evrysdi (dříve Risdiplam)

Specifický léčebný program Evrysdi (dříve Risdiplam)

(20. 8. 2020, Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.)

Risdiplam není v EU dosud registrován. Tzn., že tento lék není v EU a ani v ČR dosud schválen ...

Ověření žádosti o registraci Evropskou lékovou komisí

Ověření žádosti o registraci Evropskou lékovou komisí

Přeložili jsme pro Vás community letter firmy Roche, který informuje o ověření žádosti o registraci risdiplamu Evropskou lékovou komisí (EMA).

Share This